Ses contributions exceptionnelles à la recherche sur le paludisme et aux essais cliniques continuent de façonner l’avenir des traitements en Afrique et au-delà.

Grâce à son leadership au sein de WANECAM, il a fait progresser des travaux novateurs sur les médicaments antipaludiques.

Cette distinction souligne son engagement indéfectible en faveur du renforcement des capacités de recherche en santé.
Puisse cette réussite ouvrir la voie à un impact encore plus grand et à un succès continu.

https://www.global-health-edctp3.europa.eu/results-and-insights/global-health-leaders/christian-happi_en

Intitulée “Towards the First Non-artemisinin Combinations for falciparum Malaria: Phase 3 Results, Capacity Building in WANECAM 2 and Beyond”, cette session scientifique de haut niveau a rassemblé les chercheurs, cliniciens, partenaires institutionnels et acteurs de la santé mondiale autour d’une avancée majeure dans la lutte contre le paludisme.

Des résultats de phase 3 prometteurs et déterminants

Les présentateurs ont présenté les résultats de essai clinique de phase 3 (KALUMA) du ganaplacide-luméfantrine SDF, une combinaison thérapeutique innovante sans dérivé artémisinine développée pour le traitement du paludisme non compliqué à Plasmodium falciparum.

Les données ont démontré une efficacité supérieure à 99 %, confirmant le potentiel de cette nouvelle combinaison thérapeutique. Si elle est approuvée, elle pourrait devenir le premier traitement antipaludique fondamentalement nouveau sans dérivé d’ artémisinine depuis plus de 25 ans. Une avancée stratégique dans un contexte mondial marqué par les défis croissants liés à la résistance aux dérivés de l’artémisinine.

Cette étape représente une contribution scientifique majeure du consortium WANECAM 2 et illustre l’excellence des recherches cliniques menées dans les pays partenaires.

WANECAM2 : un impact durable en matière de renforcement des capacités

Au-delà des résultats cliniques, le symposium a également mis en lumière les réalisations de WANECAM 2 en matière de renforcement des capacités en Afrique.

Le programme a permis :

• La formation et l’encadrement de chercheurs et personnels de recherche clinique ;
• Le développement et la modernisation d’infrastructures de recherche conformes aux standards internationaux ;
• Le renforcement des systèmes de qualité et des bonnes pratiques cliniques ;
• La consolidation d’un réseau scientifique régional solide et durable.

Ces acquis constituent un héritage structurant pour la recherche biomédicale en Afrique et renforcent l’autonomie scientifique des institutions partenaires.

Une étape clé vers l’avenir

La tenue de ce symposium à l’ASTMH 2025 à marquer une étape stratégique dans le parcours vers l’enregistrement potentiel d’une nouvelle combinaison thérapeutique sans artémisinine contre le paludisme.

À travers cette contribution scientifique majeure, le consortium WANECAM 2 réaffirme sa mission : faire progresser la recherche clinique d’excellence, renforcer durablement les capacités locales et contribuer de manière déterminante à la lutte mondiale contre le paludisme.

L’essai de phase III du KLU156 (ganaplacide/luméfantrine, ou GanLum) a atteint son critère principal de non-infériorité par rapport au traitement de référence Coartem® (artéméther-luméfantrine).

Il démontre un taux de guérison corrigé par PCR de 97,4 % selon la méthode « estimand », équivalant à 99,2 % selon l’analyse conventionnelle per protocole.

S’il est approuvé, GanLum représenterait la première innovation majeure dans le traitement du paludisme depuis 1999, avec la capacité potentielle d’éliminer les parasites résistants aux médicaments et de bloquer la transmission.

Le ganaplacide, nouvel ingrédient de GanLum, possède un mécanisme d’action entièrement inédit, découvert après le criblage de 2,3 millions de molécules.

Ces résultats soulignent l’engagement à long terme de Novartis dans la lutte contre le paludisme, avec plus de 1,1 milliard de traitements Coartem fournis principalement sans profit, et plusieurs nouveaux composés antipaludiques en développement.

12 novembre 2025

Novartis a annoncé aujourd’hui des résultats positifs de l’étude KALUMA, une étude de phase III portant sur le nouveau traitement antipaludique KLU156 (ganaplacide/luméfantrine, ou GanLum).

Cet antipaludique innovant sans dérivé d’artémisinine, développé en collaboration avec Medicines for Malaria Venture (MMV), a atteint son critère principal de non-infériorité par rapport au traitement standard actuel.

Le traitement a obtenu un taux de guérison corrigé par PCR de 97,4 % selon l’approche « estimand », contre 94,0 % pour le traitement standard. Cela correspond à des taux de guérison de 99,2 % et 96,7 % respectivement selon l’analyse conventionnelle per protocole.

Détails de l’étude

L’essai a inclus 1 720 adultes et enfants dans 34 sites répartis dans 12 pays africains. GanLum a été administré sous forme de granulés en sachet, une fois par jour pendant trois jours.

Des analyses supplémentaires ont montré une forte efficacité contre des parasites mutants associés à une résistance partielle aux médicaments. Le traitement a également démontré une action rapide contre les gamétocytes matures, stade sexué du parasite responsable de la transmission.

Ces résultats interviennent dans un contexte d’appels urgents à faire face à la menace croissante de la résistance aux antipaludiques en Afrique. Les données ont été présentées lors de la réunion annuelle 2025 de l’American Society of Tropical Medicine and Hygiene.

Déclarations

Le Professeur Abdoulaye Djimdé, Professeur de Parasitologie et Mycologie à l’Université des Sciences, des Techniques et des Technologies de Bamako (Mali), a déclaré :

« GanLum pourrait représenter la plus grande avancée dans le traitement du paludisme depuis des décennies, avec une efficacité élevée contre plusieurs formes du parasite ainsi que la capacité d’éliminer des souches mutantes montrant des signes de résistance aux traitements actuels. La résistance médicamenteuse constitue une menace croissante pour l’Afrique, et de nouvelles options thérapeutiques sont urgentes. »

GanLum associe deux composés agissant sur plusieurs cibles du parasite :

• le ganaplacide, molécule innovante à mécanisme d’action totalement nouveau ;
• une nouvelle formulation en prise unique quotidienne de luméfantrine, traitement à action prolongée déjà connu.

Le ganaplacide agit en perturbant les systèmes internes de transport des protéines du parasite, essentiels à sa survie dans les globules rouges. Il appartient à la classe des imidazolopipérazines, identifiée après le criblage de 2,3 millions de molécules dans les laboratoires Novartis de San Diego.

Shreeram Aradhye, Président du Développement et Directeur Médical de Novartis, a déclaré :

« Les parasites résistants menacent l’efficacité des médicaments qui ont permis de contrôler le paludisme pendant des décennies. Avec nos partenaires, nous avons développé une nouvelle classe d’antipaludiques à mécanisme d’action inédit, capable à la fois de traiter la maladie et de bloquer la transmission. »

Prochaines étapes

Novartis prévoit de solliciter des autorisations réglementaires dès que possible.
GanLum a obtenu en 2022 la désignation « Fast Track » et « Orphan Drug » par la FDA américaine.

S’il est autorisé, GanLum serait la première innovation majeure dans le traitement du paludisme depuis l’introduction des thérapies combinées à base d’artémisinine il y a plus de 25 ans.

Le traitement a été développé par Novartis avec le soutien scientifique et financier de MMV et dans le cadre du consortium WANECAM2, financé par le programme EDCTP soutenu par l’Union européenne, avec un cofinancement du Centre aérospatial allemand et du Département britannique de la Santé.

Le Dr Martin Fitchet, Directeur général de MMV, a déclaré :

« La résistance aux antipaludiques est une bombe à retardement. Les résultats de phase III de GanLum constituent une étape clé vers un nouvel outil pour anticiper cette résistance. »

À propos de l’étude KALUMA

KALUMA (NCT05842954) est une étude de phase III randomisée, ouverte et multicentrique comparant l’efficacité, la sécurité et la tolérance de GanLum à Coartem® dans le traitement du paludisme aigu non compliqué à Plasmodium falciparum chez les adultes et les enfants.

Principaux résultats :

• GanLum a démontré sa non-infériorité par rapport au traitement standard.
• Taux de réponse clinique et parasitologique adéquate corrigée par PCR à J29 :
  • 97,4 % pour GanLum
  • 94,0 % pour le traitement standard
• Selon l’analyse per protocole :
  • 99,2 % pour GanLum
  • 96,7 % pour le traitement standard
• Profil de sécurité similaire au traitement de référence.

À propos du paludisme

Le paludisme est une maladie potentiellement mortelle causée par un parasite transmis par certains moustiques. Selon l’OMS, en 2023, on comptait 263 millions de cas et 597 000 décès, principalement en Afrique. Les enfants de moins de 5 ans représentent environ trois quarts des décès dans la région.

À propos de Novartis et du paludisme

Novartis dispose du plus important portefeuille industriel de traitements contre le paludisme et les maladies tropicales négligées. Depuis 1999, plus de 1,1 milliard de traitements Coartem ont été fournis, principalement sans profit. L’entreprise développe également quatre nouveaux composés antipaludiques non dérivés de l’artémisinine.

À propos de MMV

MMV est une organisation suisse à but non lucratif spécialisée dans le développement de produits. Depuis 1999, plus de 1,3 milliard de personnes ont bénéficié de médicaments co-développés par MMV.

Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.mmv.org.
Suivez MMV sur les réseaux sociaux : X, LinkedIn, YouTube et Facebook.

Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens du United States Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les déclarations prospectives peuvent généralement être identifiées par des termes tels que « potentiel », « peut », « va », « prévoit », « pourrait », « serait », « attend », « anticipe », « se réjouit », « croit », « engagé », « en développement », « pipeline », « lancement », ou des termes similaires, ou par des discussions explicites ou implicites concernant d’éventuelles autorisations de mise sur le marché, de nouvelles indications ou un nouvel étiquetage pour les produits en développement ou approuvés décrits dans ce communiqué, ou concernant d’éventuels revenus futurs issus de ces produits.

Vous ne devez pas accorder une confiance excessive à ces déclarations. Ces déclarations prospectives sont fondées sur nos convictions et attentes actuelles concernant des événements futurs et sont soumises à des risques et incertitudes importants, connus et inconnus. Si un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes se concrétisent, ou si les hypothèses sous-jacentes s’avèrent inexactes, les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux indiqués dans les déclarations prospectives.

Il n’existe aucune garantie que les produits en développement ou approuvés décrits dans ce communiqué seront soumis ou approuvés pour la vente, pour des indications supplémentaires ou pour un nouvel étiquetage dans un quelconque marché, ni à un moment donné. Il n’existe pas non plus de garantie que ces produits rencontreront un succès commercial à l’avenir.

En particulier, nos attentes concernant ces produits pourraient être affectées, entre autres, par les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, y compris les résultats des essais cliniques et l’analyse supplémentaire des données cliniques existantes ; les actions ou retards réglementaires ou la réglementation gouvernementale en général ; les tendances mondiales visant à contenir les coûts des soins de santé, y compris les pressions et exigences des gouvernements, des payeurs et du public en matière de prix et de remboursement, ainsi que les exigences accrues en matière de transparence des prix ; notre capacité à obtenir ou maintenir la protection de la propriété intellectuelle ; les préférences spécifiques de prescription des médecins et des patients ; les conditions politiques, économiques et commerciales générales, y compris les effets des pandémies et les efforts pour en atténuer l’impact ; les problèmes de sécurité, de qualité, d’intégrité des données ou de fabrication ; les violations potentielles ou avérées de la sécurité et de la confidentialité des données, ou les perturbations de nos systèmes informatiques ; ainsi que les autres risques et facteurs mentionnés dans le Formulaire 20-F actuel de Novartis AG déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis.

Novartis fournit les informations contenues dans ce communiqué à la date de sa publication et ne s’engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qu’il contient, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement.

À propos de Novartis

Novartis est une entreprise spécialisée dans les médicaments innovants. Chaque jour, nous œuvrons pour réinventer la médecine afin d’améliorer et de prolonger la vie des patients, en donnant aux patients, aux professionnels de santé et aux sociétés les moyens d’agir face aux maladies graves. Nos médicaments bénéficient à près de 300 millions de personnes dans le monde.

Réinventez la médecine avec nous : visitez www.novartis.com et rejoignez-nous sur LinkedIn, Facebook, X/Twitter et Instagram.

Références

1. Rosenthal, Philip J. et al. L’émergence d’une résistance partielle à l’artémisinine en Afrique : comment réagir ? The Lancet Infectious Diseases, Volume 24, Issue 9, e591 – e600.
2. Winnips, C., et al. KALUMA – Essai pivot de Phase III visant à évaluer l’efficacité, la sécurité et la tolérance du nouveau médicament antipaludique ganaplacide-luméfantrine (KLU156) dans le paludisme non compliqué, présenté lors de la réunion annuelle de l’American Society of Tropical Medicine and Hygiene, 12 novembre 2025.
3. LaMonte GM, et al. Les antipaludiques imidazolopipérazines à activité pan-active ciblent la voie sécrétoire intracellulaire de Plasmodium falciparum. Nat Commun. 14 avril 2020;11(1):1780.
   Brancucci NMB, et al. Une plateforme intégrée pour la découverte in vitro et les tests in vivo de médicaments bloquant la transmission du paludisme à Plasmodium falciparum. Nat Commun. 25 juillet 2025;16(1):6884.
   Gal IR, et al. Études d’interaction médicamenteuse de l’association Cabamiquine : Ganaplacide contre Plasmodium berghei hépatique. ACS Infect Dis. 10 janvier 2025;11(1):69-79.
4. Premji ZG. Coartem : le parcours vers la pratique clinique. Malar J. 12 octobre 2009;8 Suppl 1:S3.
5. OMS. Paludisme.
6. Access to Medicine Foundation. Access to Medicine Index 2024.

Le 22 août 2025, en présence de Leurs Majestés l’Empereur et l’Impératrice du Japon, le Professeur Abdoulaye Djimdé a reçu le Cinquième Prix Hideyo Noguchi pour l’Afrique, remis par le Premier ministre japonais, M. Ishiba, lors d’une cérémonie solennelle tenue à Tokyo.

Toutes nos félicitations au Professeur Abdoulaye Djimdé pour cette prestigieuse distinction qui honore la recherche africaine et le leadership scientifique du Mali.

Une formation ciblée sur les attentes des participants

Dès le début, le Professeur Abdoulaye Djimdé a initié une enquête interactive pour mieux cerner :

• Les attentes des participants concernant la formation.
• Le nombre de personnes ayant déjà publié un article scientifique.
• Les principaux défis rencontrés par ceux ayant publié.

Ces échanges ont permis d’adapter les contenus aux besoins spécifiques des participants.

Des objectifs clairs et ambitieux

Cette formation avait pour principal objectif d’aider les participants à :

• Maîtriser les techniques d’écriture scientifique.
• Identifier des opportunités de financement et de bourses.
• Comprendre comment éviter le plagiat grâce à des techniques transversales.

Ces thématiques clés ont été abordées à travers des présentations interactives, permettant aux participants de se familiariser avec les différentes étapes de la rédaction scientifique.

Plusieurs experts ont animé cette formation, notamment :

• Pr Abdoulaye Djimdé, coordinateur du projet, qui a partagé son expertise sur l’écriture scientifique.
• Dr Mamadou Teketé, adjoint du projet ASSAP (PI Mali), et Dr Bakary Fofana, PI du consortium WANECAM 2, qui ont présenté des stratégies pour une publication réussie.
• Moussa Djimdé, biostatisticien, qui a offert un aperçu approfondi sur la conception d’études et l’analyse statistique.

Une clôture marquée par la motivation et la reconnaissance

La formation s’est achevée sur une note positive, avec des mots d’encouragement des formateurs et la remise d’attestations de participation. Les participants repartent désormais mieux armés pour relever les défis de la publication scientifique et contribuer à l’avancement des connaissances dans leurs domaines respectifs.

Contexte

Dans le cadre de ses activités de renforcement des capacités, WANECAM 2 a initié un atelier pour ses doctorants et l’a étendu à tous les doctorants du MRTC-Parasito pour réviser leurs travaux de thèse. Ceci afin de mieux formaliser leur encadrement et valoriser la qualité des ressources humaines formées localement au MRTC-Parasito.

Cette activité s’est déroulée du 19 au 20 septembre 2022 dans la salle de formation en bioinformatique de DELGEME en présence du Pr. Abdoulaye Djimdé, Directeur du MRTC-Parasito et Coordonnateur de WANECAM 2, et tous les chercheurs principaux du MRTC-Parasito qui encadrent également les doctorants.

Les principaux objectifs étaient :

partager l’avancement des thèses avec la direction scientifique du MRTC-Parasito ;

• apporter des corrections préliminaires à leur recherche doctorale;
• fournir une formation en communication pour améliorer les compétences de présentation ;
• Mettre en place un comité de thèse local de 2 encadrants en plus de la thèse

Directeur pour accompagner le doctorant pendant le semestre.

Toutes les présentations étaient axées sur les stratégies de lutte contre le paludisme, notamment :

• établir des moyens pour surveiller les mutations génétiques du paludisme ;
• des propositions pour la mise en œuvre d’outils de lutte contre le paludisme ;
• protocole de traitement du paludisme simple.

Les présentateurs disposaient de 15 minutes pour présenter leur travail et de 10 minutes pour les questions et réponses.

Le format de l’atelier était hybride : 30 personnes étaient présentes en présentiel, 30 suivaient les travaux en ligne (ZOOM) et 21 doctorants ont fait une présentation orale. L’atelier s’est terminé par des mots d’encouragement et de félicitations du Coordinateur de WANECAM 2 aux encadrants et aux doctorants. Une réunion de suivi a été fixée dans 6 mois pour faire le point sur les travaux de recherche.

• fournir une mise à jour sur l’état de la recherche et du contrôle du paludisme ;
• partager le programme WANECAM 2 et ses objectifs, présenté par le Pr. Issaka Sagara ;
• Fournir des conseils sur la façon de prévenir le paludisme,
• Démontrer et expliquer le diagnostic, la surveillance, la microscopie, le TDR et la génétique du paludisme

Les participants étaient intéressés à passer les tests de diagnostic rapide du paludisme réalisés par les enquêteurs du site d’étude WANECAM 2 de Sotuba. Des moustiquaires imprégnées ont été distribuées à la fin de la cérémonie. La journée a été marquée par une forte implication des décideurs politiques et de la population pour une Afrique sans paludisme.

Contexte :

La plupart des pays africains ne mènent pas de recherche en biologie structurale en raison de ressources limitées, du manque de personnel qualifié et de la fuite des cerveaux de scientifiques qualifiés.

Ainsi WANECAM 2 et BIO-STRUCT ont organisé un atelier de formation en Biologie Structurale dans la Salle de Bioinformatique de DELGEME à Bamako au Mali du 25 au 28 avril 2022. La cérémonie d’ouverture s’est déroulée en présence du Recteur de l’USTTB, Pr. Ouateni Diallo, le Doyen de la Faculté de Médecine et d’Odontostomatologie, Pr. Seydou Doumbia, le Doyen de la Faculté de Pharmacie, Pr. Boubacar Traoré et le Pr. Abdoulaye Djimdé, Coordonnateur de WANECAM 2.

BioStruct-Africa est une ONG créée en 2017 dont le siège est en Suède. Son objectif est de développer les compétences en biologie structurale sur le continent africain.

Cet atelier avait pour objectif de fournir aux participants les techniques de base sur les bases théoriques de la cristallisation des molécules, et l’importance du rayonnement synchrotron pour l’acquisition de données.

Les quatre jours de formation ont été marqués par une série de présentations et de travaux pratiques dans les laboratoires du MRTC-Parasito.

L’atelier a fourni aux participants des connaissances sur la manière dont la biologie structurale peut être utilisée pour trouver des solutions aux maladies prévalentes en Afrique, un aperçu de la sélection des cibles médicamenteuses, de la production et de la purification des protéines, des techniques de détermination et d’analyse structurelles en combinaison avec des méthodes à haut débit, guidées par la structure et conception de médicaments basée sur des fragments.

Les organisateurs ont été félicités pour ce succès.

Pour plus d’informations sur l’atelier, veuillez cliquer sur ce lien
10.1242/bio.059487

Novartis et Medicines for Malaria Venture annoncent leur décision de passer à l’étude de phase 3 sur une nouvelle association ganaplacide/luméfantrine-SDF chez les adultes et les enfants atteints de paludisme

• Novartis et Medicines for Malaria Venture (MMV) annoncent leur décision de passer à l’étude de phase 3 sur une nouvelle association sans artémisinine pour traiter le paludisme simple

• Cette nouvelle combinaison contient également une formulation optimisée de luméfantrine, ce qui permet de l’administrer une fois par jour au lieu de l’administration habituelle deux fois par jour.

• Alors que le monde est confronté à l’émergence d’une résistance aux traitements actuels contre le paludisme, de nouveaux médicaments sont nécessaires pour poursuivre la lutte vers l’élimination.

Bâle, 23 novembre 2022 — Alors que la menace de résistance aux traitements actuels contre le paludisme augmente1,2, Novartis et MMV annoncent la décision de faire progresser la formulation en dispersion solide (SDF) de ganaplacide/luméfantrine vers la phase 3 du développement pour le traitement des patients atteints de formes aiguës non compliquées. paludisme dû à Plasmodium falciparum.

Le ganaplacide est un nouvel agent doté d’un nouveau mécanisme d’action, associé à une nouvelle formulation de luméfantrine optimisée pour un dosage une fois par jour. Cette combinaison a le potentiel non seulement d’éliminer l’infection palustre, y compris les souches résistantes à l’artémisinine, mais également de bloquer la transmission du parasite du paludisme. Le médicament est développé avec le soutien scientifique et financier de MMV et de ses partenaires.

Comme annoncé précédemment, une étude contrôlée randomisée ouverte de phase 2 a été menée auprès de 524 adultes et enfants atteints de paludisme aigu sans complication dû à une infection à Plasmodium falciparum. L’association ganaplacide/luméfantrine-SDF a atteint l’objectif principal tant chez l’adulte que chez l’enfant. Chez les patients ayant reçu une dose quotidienne de ganaplacide/luméfantrine-SDF pendant 3 jours, la réponse au traitement a été similaire à celle observée chez les patients ayant reçu un traitement de contrôle artéméther-luméfantrine deux fois par jour pendant 3 jours.

Prévu pour démarrer en 2023, un grand essai pivot de phase 3 comparera l’efficacité du ganaplacide/luméfantrine-SDF à l’actuel « gold standard » artéméther-luméfantrine. L’essai sera mené en collaboration avec le consortium WANECAM 2 et inclura des sites cliniques partenaires au Burkina Faso, au Mali, au Gabon et au Niger ainsi que d’autres sites en Afrique subsaharienne. Les études de phase 2 et 3 reçoivent un financement du Partenariat des pays européens et en développement sur les essais cliniques (EDCTP), soutenu par l’Union européenne.

“L’émergence d’une résistance à l’artémisinine exige une action urgente pour développer de nouveaux antipaludiques. Nous avons besoin de médicaments sans artémisinine dotés de nouveaux mécanismes d’action contre les parasites résistants et de schémas posologiques simples et faciles à suivre pour contribuer à accroître l’observance du traitement », a déclaré le Dr Sujata Vaidyanathan, responsable de l’unité de développement de la santé mondiale chez Novartis. « Plus tôt nous aurons de nouveaux composés et plus vite le monde les adoptera, plus nous aurons de chances de vaincre la résistance.”

“Nous constatons de plus en plus de parasites présentant une sensibilité réduite à l’artémisinine, même en Afrique », a déclaré le Dr Timothy Wells, directeur scientifique de MMV. « Si l’essai de phase 3 réussit, cette nouvelle combinaison augmentera le nombre d’options disponibles pour les pays et contribuera à sauver la vie des enfants exposés à cette maladie dévastatrice.”

En août 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track et la désignation de médicament orphelin pour l’association de ganaplacide et de luméfantrine-SDF pour le traitement du paludisme aigu et simple.

Le paludisme à Plasmodium falciparum est principalement traité avec des thérapies combinées à base d’artémisinine (ACT) telles que l’artéméther-luméfantrine. Les ACT restent très efficaces et bien tolérés. Novartis a introduit la première association ACT à dose fixe en 19993 et a depuis délivré plus d’un milliard de traitements antipaludiques, en grande partie sans aucun profit. En collaboration avec MMV, Novartis a développé une formulation dispersible au goût masqué de Coartem pour les enfants, qui a maintenant été utilisée pour traiter plus de 450 millions d’enfants, principalement en Afrique. Cependant, la fréquence accrue d’observation de parasites ayant une réponse plus lente à l’artémisinine dans certaines régions d’Afrique de l’Est (Rwanda, Ouganda et Corne de l’Afrique) souligne la nécessité urgente de développer une nouvelle classe d’antipaludiques sans artémisinine pour éviter un retour aux niveaux élevés de mortalité infantile observés pour la dernière fois dans les années 1990.

Notes aux éditeurs

Selon le dernier Rapport mondial sur le paludisme, publié en décembre 2021, il y a eu environ 241 millions de cas de paludisme et 627 000 décès qui en ont résulté dans le monde en 2020.1 Cela représente environ 14 millions de cas supplémentaires en 2020 par rapport à 2019 et 69 000 décès supplémentaires. Environ les deux tiers de ces décès supplémentaires (47 000) étaient liés aux perturbations dans la fourniture des interventions de prévention, de diagnostic et de traitement du paludisme causées par la pandémie de COVID-19.

Le Ganaplacide est le résultat d’un programme de recherche conjoint soutenu par Wellcome Trust, Medicines for Malaria Venture (MMV) et le Singapore Economic Development Board avec l’Institut Novartis pour les maladies tropicales, l’Institut de génomique de la Fondation de recherche Novartis et l’Institut suisse de santé tropicale et publique. . Le programme de recherche visait à découvrir la prochaine génération de médicaments antipaludiques.

En 2022, Novartis a réaffirmé son engagement en faveur de la R&D sur le paludisme lors du Sommet de Kigali sur le paludisme et les maladies tropicales négligées, en annonçant un investissement de 250 millions de dollars pour faire progresser la recherche et le développement sur le paludisme et les maladies tropicales négligées sur 5 ans. Cela comprend des antipaludiques de nouvelle génération et une nouvelle formulation d’artémisinine-luméfantrine pour les bébés de moins de 5 kg atteints de paludisme.

WANECAM 2 (West African Network for Clinical Trials of Antimalarial Drugs, deuxième édition), est un consortium de dix organisations académiques basées en Afrique (Burkina Faso, Gabon, Mali et Niger) et en Europe (Angleterre, France, Allemagne, Pays-Bas et Suède). . Le Réseau collabore avec Novartis et MMV. Le consortium, financé par l’EDCTP, vise à accélérer le développement de l’association ganaplacide/luméfantrine pour le traitement du paludisme simple en menant des essais cliniques dans quatre pays d’Afrique de l’Ouest et centrale. En outre, le projet comprend également des activités telles que la formation et le développement d’infrastructures pour soutenir le développement de médicaments antipaludiques. Pour en savoir plus, visitez https://www.wanecam.org

Disclaimer

Cette mise à jour médiatique contient des déclarations prospectives au sens de la loi américaine Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les déclarations prospectives peuvent généralement être identifiées par des mots tels que « potentiel », « peut », « sera », « plan, ” “peut”, “pourrait”, “serait”, “s’attend à”, “anticipe”, “attend avec impatience”, “croit”, “engagé”, “enquête”, “pipeline”, “lancement” ou des termes similaires, ou par des discussions expresses ou implicites concernant le marketing potentiel approbations, nouvelles indications ou étiquetage pour les produits expérimentaux ou approuvés décrits dans cette mise à jour médiatique, ou concernant les revenus futurs potentiels de ces produits.
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À propos de Novartis

Novartis réinvente la médecine pour améliorer et prolonger la vie des gens. Nous fournissons des médicaments de grande valeur qui allègent les plus grandes charges de morbidité de la société grâce à un leadership technologique en matière de R&D et à de nouvelles approches d’accès. Dans notre quête de nouveaux médicaments, nous nous classons régulièrement parmi les plus grandes entreprises mondiales investissant dans la recherche et le développement. Environ 108 000 personnes de plus de 140 nationalités travaillent ensemble pour proposer les produits Novartis à près de 800 millions de personnes dans le monde. Pour en savoir plus, visitez https://www.novartis.com

Novartis est sur Twitter. Inscrivez-vous pour suivre @Novartis sur https://twitter.com/novartisnews

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Pour toute question concernant le site ou l’inscription requise, veuillez contacter media.relations@novartis.com

À propos de MMV

Medicines for Malaria Venture (MMV) est un partenariat de développement de produits de premier plan

(PDP) dans le domaine de la recherche et du développement de médicaments antipaludiques. Sa mission est de réduire le fardeau du paludisme dans les pays endémiques en découvrant, en développant et en facilitant la fourniture de nouveaux médicaments antipaludiques efficaces et abordables.

Depuis sa création en 1999, MMV et ses partenaires gèrent le plus grand portefeuille de projets de R&D et d’accès aux antipaludiques jamais constitués, ont présenté 12 nouveaux médicaments et ont assumé la gestion de l’accès à deux autres. Près de 3 millions de vies ont été sauvées grâce à ces médicaments co-développés par MMV. Le succès de MMV repose sur son vaste réseau de partenariats d’environ 150 partenaires actifs à travers le monde, notamment issus de l’industrie pharmaceutique, du monde universitaire et des pays endémiques.

La vision de MMV est celle d’un monde dans lequel des médicaments innovants guériront et protégeront les populations vulnérables et mal desservies exposées au risque de paludisme, et contribueront à terme à éradiquer cette terrible maladie.

Pour plus d’informations, veuillez visiter www.mmv.org

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References

1. Organisation mondiale de la santé, Rapport mondial sur le paludisme 2020. Disponible sur : https://www.who.int/teams/global-malaria-programme/reports/world-malaria-report-2020
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